|
|
Статьи Соросовского Образовательного журнала в текстовом формате
Обсуждаются современные представления о механизме фотосинтетического окисления воды и выделения кислорода - уникального биологического процесса, имеющего глобальное значение. Приведены данные о компонентном составе, структурной и функциональной организации фотосистемы 2 растений, ответственной за фотосинтетическое окисление воды, и о природе ее высокой чувствительности к действию стрессовых факторов.
ОКИСЛЕНИЕ ВОДЫИ ВЫДЕЛЕНИЕ МОЛЕКУЛЯРНОГО КИСЛОРОДА ПРИ ФОТОСИНТЕЗЕ
В. В. КЛИМОВ
Пущинский государственный университет
Способность окислять воду с выделением молекулярного кислорода за счет энергии поглощенного солнечного света - одно из важнейших эволюционных приобретений живой природы на Земле. Более 2 млрд лет назад фотоокислению могли подвергаться лишь восстановленные вещества типа сероводорода, представленные на Земле в довольно ограниченном количестве. Фотоокисление воды растениями привело к появлению в атмосфере значительных (21%) количеств молекулярного кислорода, включение которого в окислительно-восстановительные метаболические реакции (дыхание) привело к переходу биоэнергетики на качественно новый уровень аэробного метаболизма, что позволило живым организмам со значительно более высокой эффективностью сжигать органическое топливо. Появление молекулярного кислорода в атмосфере привело также к формированию озонового экрана на Земле (в результате образования О3 из О2), защищающего все живое от жесткого ультрафиолетового излучения Солнца.
Все это послужило основой для прогрессивного развития живой материи на Земле, и в настоящее время фотосинтетическое окисление воды и выделение молекулярного кислорода сохраняют свое глобальное биосферное значение. Выяснив, каков механизм комплекса фотобиохимических реакций, приводящих к высокоэффективному окислению воды до О2 , можно ответить на вопрос о том, как управлять этим процессом, как направленно модифицировать этот процесс с целью повышения его эффективности и устойчивости к действию повреждающих факторов, как практически перейти к промышленному воспроизведению этого процесса с использованием солнечной энергии и воды в качестве возобновляемого энергетического сырья. Воспроизведение этого процесса будет иметь большое значение для обеспечения молекулярным кислородом длительных космических экспедиций.
Несмотря на то что фотосинтез был открыт английским естествоиспытателем Дж. Пристли более 200 лет назад именно по способности растений выделять кислород при освещении, механизм этого процесса остается малоизученным и пока не поддается высокоэффективному искусственному воспроизведению, что во многом связано со сложностью строения биохимической системы окисления воды и чрезвычайно низкой устойчивостью при попытках ее выделения из хлоропластов.
Известно, что фотосинтетические реакции происходят в хлоропластах - автономных цитоплазматических тельцах, содержащих все, что требуется для фотосинтеза. В состав хлоропластов входят так называемые тилакоиды - замкнутые сплющенные "мешочки", состоящие из двухслойных липидных мембран. В эти мембраны толщиной около 50 Б погружены сложные пигмент-белковые комплексы, в которых сосредоточен весь хлорофилл клетки и в которых происходит первичное преобразование солнечной энергии. В одном из таких хлорофилл-белковых комплексов, в так называемой фотосистеме 2 (рис. 1), осуществляется фотосинтетическое окисление воды. Хлорофилл-белковый комплекс фотосистемы 2 можно условно разделить на три основных структурно-функциональных блока: 1) система эффективного улавливания световой энергии путем ее поглощения и передачи энергии возбуждения хлорофиллов на специализированный фотохимический центр; 2) фотохимический реакционный центр фотосистемы 2, который превращает энергию возбуждения хлорофилла, поглотившего квант света, в энергию разделенных зарядов, в результате чего образуется самый сильный биологический окислитель - хлорофилл P680, потерявший один электрон (P680+), и 3) собственно энзиматический центр выделения кислорода, который сначала сам многократно окисляется (отдает свои электроны) с помощью Р680+, а затем отбирает недостающие электроны от молекул воды, превращая ее в молекулярный кислород.
В состав светособирающего (или "антенного") комплекса фотосистемы 2 зеленых растений входит около двухсот молекул пигментов (хлорофилл а, хлорофилл b, каротиноиды), расположенных на белках с молекулярной массой от 25 000 до 47 000. У цианобактерий роль "антенны" выполняют также фикобилины - пигмент-белковые комплексы, поглощающие зеленый свет, который недостаточно эффективно улавливается хлорофиллом. При поглощении квантов света молекулы пигментов переходят в возбужденное состояние, и энергия возбуждения мигрирует между молекулами пигментов, попадая в конечном счете на специализированные молекулы хлорофилла, входящие в состав фотохимического реакционного центра.
Все основные компоненты реакционного центра фотосистемы 2 расположены на комплексе из двух белков с молекулярной массой около 32 000, так называемых D1 и D2 - белков, пронизывающих насквозь фотосинтетическую мембрану (см. рис. 1).
По современным представлениям, первичная фотохимическая реакция в реакционных центрах фотосистемы 2 заключается в переносе электрона от возбужденной молекулы хлорофилла Р680 (получившего такое название в связи с тем, что его спектр поглощения характеризуется максимумом при 680 нм) на молекулу феофитина (Ph) - производного хлорофилла, в котором центральный атом магния замещен на два атома водорода. Этот процесс протекает за несколько пикосекунд (1 пкс = 10-12 с), в результате образуется состояние с разделенными зарядами Р680+Ph-, живущее лишь 10-8 с вследствие рекомбинации зарядов (обратного возврата электрона от Ph- на P680+). Однако этот процесс предотвращается благодаря более быстрому (2 " 10-10 с) переносу электрона от Ph- на молекулу акцептора электрона QA (комплекс пластохинона с атомом Fe2+). При этом теряется около 30% энергии, запасенной в результате первичного фотоакта, но образуется более стабильное состояние (время жизни 1,5 " 10- 4 с). В конечном счете электрон, оторванный от молекулы хлорофилла Р680, передается на систему хиноновых переносчиков электрона (и далее используется в фотосинтетической фиксации СО2 с образованием первичных сахаров), что приводит к стабилизации состояния реакционного центра с окисленным хлорофиллом Р680.
Таким образом, в результате первичного фотоакта в реакционном центре фотосистемы 2 образуется самый сильный биологический окислитель - Р680+, окислительно-восстановительный потенциал (отражающий склонность вещества отдавать свои или принимать дополнительные электроны) которого (+1,1 В по отношению к нормальному водородному электроду) достаточен для окисления воды.
Для образования молекулы О2 из Н2О необходимо отобрать у двух молекул воды четыре электрона () и четыре протона (Н+) согласно реакции:
2Н2О - 4 - 4Н+ О2
Однако, как уже отмечалось, фотохимический реакционный центр фотосистемы 2 функционирует как одноэлектронная "машина", производящая один окислительный эквивалент (Р680+) на один поглощенный квант света. Следовательно, для образования молекулы О2 из двух молекул Н2О необходимы четыре фотохимических акта реакционного центра. В связи с этим возникают вопросы: способен ли реакционный центр фотосистемы 2 последовательно (четыре раза по одному) отрывать четыре электрона от Н2О с образованием промежуточных продуктов окисления воды, или же между фотохимическим реакционным центром и водой есть некий аккумулятор - система, накапливающая четыре окислительных эквивалента в результате четырех последовательных фотоактов в реакционном центре и лишь затем осуществляющая одномоментное четырехэлектронное окисление двух молекул Н2О с образованием одной молекулы О2 ?
Исходя из оценки окислительно-восстановительного потенциала Р680+, можно с определенностью сказать, что одноэлектронный путь окисления воды в растениях невозможен, поскольку для этого необходим потенциал выше +2 В, тогда как потенциал Р680+ составляет лишь +1,12 В. В то же время этого потенциала вполне достаточно для эффективного окисления воды по четырехэлектронному механизму, для которого требуется около 0,81 В.
По современным представлениям, накопление четырех окислительных эквивалентов, необходимых для четырехэлектронного окисления воды, происходит на энзиматическом центре, расположенном между фотохимическим реакционным центром и водой и состоящем из четырех атомов марганца - металла переходной группы, обладающего переменной валентностью. Местом связывания этого марганцевого комплекса, вероятнее всего, являются белки D1 и D2 реакционного центра фотосистемы 2, хотя для его стабилизации существенную роль играют белок с молекулярной массой 33 000, а также пигмент-белковый комплекс с молекулярной массой около 47 000. На рис. 2 показана наиболее вероятная структура марганцевого центра окисления воды, в котором четыре атома Mn образуют два димера Mn-Mn с расстоянием около 2,7 Б между двумя атомами Mn в димере и около 3,3 Б между двумя димерами. В процессе накопления окислительных эквивалентов в марганцевом комплексе (вследствие его окисления фотохимическим реакционным центром) валентность марганца меняется от +2 (или +3) до +4, а в результате последующего окисления воды перешедшие на марганец электроны вновь понижают его валентность.
Цикличность процесса окисления воды и выделения кислорода при фотосинтезе подтверждается экспериментально: при освещении растений серией коротких (микросекундных) вспышек света (за время которых каждый реакционный центр фотосистемы 2 получает лишь один квант света и, следовательно, каждый марганцевый комплекс окисляется лишь однажды) максимальное выделение кислорода наблюдается на каждую четвертую по счету вспышку света, отражая четырехтактное накопление окислительных эквивалентов в марганецсодержащей системе окисления воды.
На рис. 3 представлена упрощенная схема фотонакопления четырех окислительных эквивалентов на системе окисления воды (S) и ее перехода из исходного состояния S0 в состояние S4 за счет последовательной потери ионами марганца четырех электронов, которая восполняется за счет четырехэлектронного окисления двух молекул воды с образованием О2 и четырех ионов водорода. Не исключено, что помимо марганцевого комплекса в фотонакоплении окислительных эквивалентов участвует также остаток тирозина (ароматической аминокислоты, входящей в состав белка D1), выполняющего роль промежуточного переносчика электрона между Р680+ и марганцевым комплексом, или остаток другой ароматической аминокислоты - гистидина. Кроме того, в функционировании системы фотосинтетического окисления существенную роль играют такие кофакторы, как ионы Ca2+, Cl- и, вероятно, .
Фотосистема 2 и система фотосинтетического окисления воды являются одними из наиболее уязвимых звеньев фотосинтетического аппарата, которое, как правило, в первую очередь повреждаются при действии таких стрессовых факторов внешней среды, как повышенная и пониженная температура, ультрафиолетовое излучение, высокая интенсивность видимого света, тяжелые металлы и другие химические загрязнители. Действие более 50% гербицидов, используемых в настоящее время, основано на их способности подавлять фотоперенос электронов в фотосистеме 2, что приводит к остановке всего процесса фотосинтеза.
Известно также, что видимое излучение Солнца (энергия которого запасается при фотосинтезе, что служит энергетической основой развития биосферы) обладает также повреждающим действием на фотосинтетический аппарат растений. Этот процесс получил название фотоинактивации, и фотосистема 2 обладает наиболее высокой чувствительностью к повреждающему действию света. Это во многом связано со способностью фотосистемы 2 генерировать такой сильный окислитель, как Р680+, который (в случае, если он не используется для окисления воды по каким-то причинам) может окислять ближайшее окружение, вызывая самосожжение реакционного центра фотосистемы 2. Известно, например, что в процессе фотоинактивации происходит разрушение белка D1 , входящего в состав реакционного центра фотосистемы 2, и существует специализированная системы замены поврежденного белка D1 на вновь синтезируемый такой же белок. Даже при нормальных (физиологических) интенсивностях света обновление этого белка происходит быстрее, чем любого другого белка растительной клетки, что, вероятно, является платой за способность растений окислять такое трудноокисляемое вещество, как вода.
В заключение необходимо отметить, что, несмотря на кажущуюся простоту процесса фотосинтетического окисления воды, остается неясным молекулярный механизм его ключевых этапов. Так, не выяснен вопрос, за счет чего достигается такой высокой окислительный потенциал хлорофилла Р680, равный 1,1 В, тогда как у хлорофилла в растворе этот потенциал не превышает 0,8 В. Точно так же не ясно, за счет чего достигается понижение окислительно-восстановительного потенциала марганца, входящего в состав системы окисления воды, поскольку для окисления ионов Mn2 + в водном растворе требуется потенциал, превышающий 1,2 В. Окончательно не выяснены компонентный состав водоокисляющего комплекса, количество находящихся в нем атомов марганца и его валентность, место и химическая природа его связывания с фотосинтетической мембраной, состояние воды, подвергающейся окислению, участие аминокислотных остатков, ионов Ca2+, Cl- и в этом процессе.
РЕКОМЕНДУЕМАЯ ЛИТЕРАТУРА
1. Фотосинтез / Под ред. Р. Клейтона. М.: Мир, 1982.
2. Фотосинтез / Под ред. Говинджи. М.: Мир, 1987. Т. 1-2.
3. Шувалов В.А. Первичное преобразование световой энергии при фотосинтезе. М.: Наука, 1990.
* * *
Вячеслав Васильевич Климов, профессор, доктор биологических наук, зав. лабораторией фотосинтетического окисления воды Института почвоведения и фотосинтеза Российской Академии наук. Автор более 170 научных работ.
