Новости
"Русский переплет" зарегистрирован как СМИ.
Свидетельство о регистрации в Министерстве печати РФ: Эл. #77-4362 от
5 февраля 2001 года. При полном или частичном использовании
материалов ссылка на www.pereplet.ru обязательна.
|
25.04.2002 17:45 |
В Москве появится музей русской водки |
25.04.2002 15:40 |
Индия приступила к разработке спутника весом 4 тонны |
25.04.2002 15:38 |
На май в России запланированы два космических запуска |
25.04.2002 15:35 |
Из побывавших в космолсе яиц вылупились цыплята |
25.04.2002 15:34 |
Астробиологический телескоп |
25.04.2002 15:33 |
В Китае также занялись созданием марсохода |
25.04.2002 15:20 |
"Бульвар имени ВЧК, ОГПУ, НКВД, МГБ, КГБ, ФСБ - заметка о книге А.А.Здановича "Свои чужие - интриги разведки"" - новое в обозрении "Кошачий ящик" Василия Пригодича |
25.04.2002 13:51 |
Вышел в свет альманах "Илья" |
25.04.2002 10:48 |
"Союз ТМ-34" успешно стартовал с Байконура |
25.04.2002 09:23 |
Чужой баранине - нет! |
25.04.2002 09:18 |
Дмитрий Емец , "Почтовая голубица" |
25.04.2002 00:44 |
К 300-летию Санкт-Петербургу подарят спутник |
25.04.2002 00:42 |
По утверждению NBC, год назад "Союз ТМ-31" садился по баллистической траектории |
25.04.2002 00:41 |
Главком КВР призвал ветеранов передавать свой опыт новым поколениям ракетчиков |
25.04.2002 00:39 |
Космический календарь. 25 апреля |
24.04.2002 22:52 |
Повреждения в ДНК вызывают старение
Новые исследования на мышах подтверждают старую теорию о том, что ошибки и
повреждения последовательности ДНК ответственны за процессы, ведущие к
неотвратимому старению. Голландские ученые изучали мышей с дефектом гена,
вовлеченного в репарацию (восстановление)
поврежденной цепи ДНК. Эти мыши отличаются ускоренным старением, хрупкостью
костей, седой шерстью, стерильностью и многими другими чертами раннего
старения. Все эти явления вызваны мутациями в гене XPD, который у человека вызывает болезнь
трихотиодистрофию, проявляющуюся в развитии хрупкости волос, замедленном росте
и повышенной чувствительностью к свету. Ген XPD ответствен за регуляцию экспрессии генов,
вовлеченных в репарацию ДНК. Исследования показали, что мыши с таким дефектом
развивались нормально, но старели слишком быстро при достижении взрослого
состояния. Дополнительная мутация в этом же гене увеличивала чувствительность
животных к свободным радикалам кислорода. Таким образом, эти исследования
показали, что основой старения является последовательное накопление мутаций в
последовательности ДНК.
Reuters
Sciencexpress
2002;10.1126/science.1070174
http://story.news.yahoo.com/news?tmpl=story&cid=594&ncid=594&e=4&u=/nm/20020411/hl_nm/dna_aging_1
|