|
17.02.2002
23:54 |
Новое о мышечной дистрофии 
Ученые обнаружили генетическую связь между двумя тяжелыми формами мышечной
дистрофии. Это открытие поможет понять причины возникновения болезни и привести
к разработке возможных путей ее лечения.
Обнаруженная британскими учеными мутированная версия нового гена вызывает
как врожденный вариант болезни, так и мышечную дистрофию плечевого и тазового
поясов. Как известно, врожденная форма болезни поражает новорожденных малышей,
тогда как вторая, менее тяжелая форма болезни, поражает людей старшего
возраста. Изначально, ученые определили ответственность этого гена за
врожденную форму мышечной дистрофии, однако последовавшие за этим эксперименты
установили роль мутаций этого гена в формировании всех форм болезни. Таким
образом, не за горами определение механизма действия белкового продукта этого
гена, и, соответственно, возможные лекарства и способы лечения этой тяжелейшей
болезни. Исследование опубликовано в журнале Human Molecular Genetics.
BBC News
|
