Известно, что при болезни Паркинсона происходит медленное
отмирание нейронов, которое приводит к появлению мышечных судорог и
неподвижности. Недавно ученым удалось восстановить часть таких нейронов у мышей
при помощи стволовых клеток.
У людей, страдающих болезнью Паркинсона, происходит медленное отмирание
нейронов, отвечающих за координацию движений тела. Для осуществления связи
между нейронами необходим допамин. Ранее сообщалось о том, что стволовые клетки
нервной системы можно использовать для восстановления повреждений мозга,
вызванных иными причинами. Поэтому в данном исследовании ученые решили
проверить, можно ли применять эту методику для замены допамин-зависимых
нейронов у мышей с синдромом, напоминающим болезнь Паркинсона.
Для того чтобы имитировать болезнь Паркинсона, исследователи ввели мышам
1-метил-4-фенил-1,2,3,6-тетрагидропиридин (МФТП), который приводит к медленному
разрушению и последующей гибели допамин-зависимых нейронов. Через неделю после
инъекции у 80% мышей наблюдались симптомы, сходные с болезнью Паркинсона.
Ученые ввели в одно из мозговых полушарий мышей культуру стволовых нервных
клеток. Через три дня некоторые мыши начали ходить по кругу, что указывало на
то, что одно из полушарий мозга синтезировали допамин. Через три недели после
начала эксперимента стволовые клетки мигрировали в другую половину мозга и симптомы
заболевания полностью исчезли.
Было также обнаружено, что у всех мышей, получивших инъекцию стволовых
клеток после обработки МФТП, содержание допамин-зависимых нейронов в обеих
частях мозга вдвое превышало их содержание в мозге мышей, не получивших
инъекцию стволовых клеток. При этом только 10% функционирующих
допамин-зависимых нейронов вело свое происхождение от стволовых клеток, что
говорит о том, что стволовые клетки каким-то образом способствовали
восстановлению остальных 90% клеток.
http://sciencenow.sciencemag.org/cgi/content/full/2002/1015/2
http://www.nature.com/cgi- taf/DynaPage.taf?file=/nbt/journal/vaop/ncurrent/abs/nbt750.html
