Как организм подавляет развитие злокачественных опухолей? Ответ на этот вопрос, один из самых сложных и важный для онкологии, нашли ученые из Стэнфорда, заодно обнаружив мутацию, которая усиливает способность тела бороться с раком. Об этом рассказывает интернет-издание NanoNewsNet.
Онкологи давно признали важную роль белка p53 как супрессора при образовании раковых опухолей, но как именно ему это удается, было до конца неизвестно. Специалисты Медицинской школы Стэнфордского университета разобрались, как этот белок воздействует на противоопухолевую активность в раковых клетках. Помимо этого исследование выявило нечто непредвиденное: особая мутация в гене р53 усиливает способность белка сражаться с опухолью, превращая его в суперсупрессор.
В ходе экспериментов с различными мутациями гена р53 одна из них оказалась наиболее предпочтительной. 40% подопытных мышей с раком поджелудочной железы и не модифицированным геном р53 в возрасте 400 дней поддались заболеванию, тогда как среди носителей гена-мутанта опухоль не появилась ни у одной из них, пишет Stanford News.
«Нельзя утверждать, что мыши с этой мутировавшей версией р53 никогда не заболеют раком, но эксперимент показал, что эта мутация действительно серьезно ограничивает развитие злокачественной опухоли», — говорит Лора Аттарди, старший автор статьи, опубликованной в журнале Cancer Cell.
Редкая мутация в гене TRK вызывает рак толстой кишки, легких, кожи и молочной железы, но компания Loxo Oncology готова излечить каждого его носителя, если только пациенты смогут сделать дорогостоящий генетический анализ и выявить у себя этот ген.
По информации https://stimul.online/news/gen-protiv-raka/
Обозрение "Terra & Comp".
