1tom - 0235.htm
∙
п
«Г
действует с веществом. Хотя такой А. «спасает» СР- л и з, гамма-актива к. анализ, анализ на
симметрию, его непоередств. эксперим. проявления заряж. частицах (протонах, дейтронах, сс-частицах
должны быть исчезающе малыми. и тяж╦лых ионах). Наиболее распространены первые
Лит.. А и се л ьм А. А., Уральцев Н. Г., АКСИОН, два метода. А. а. на заряж. частицах, в связи с их
в кк,: Материалы 18 зимней шко:ш ЛИЯФ, Л., 1982; W e i и- МПТ[Т.1МИ Т|Пп^гямтл н НРПТРГТНП тттпттт^йтги ш nfln
berg S., A new li^ht boson?, «Phys. Rev. Lett.», 1978, v. 40, малыми прооегами В веществе, используется гл. оор.
р. 223; w ( I с z с k P., Problem of strong p and Т invariance in для анализа тонких слоев и при изучении поверх-the presence of msLantons, там же, р. 279. М. И. Высоцкий, постных явлений (адсорбции и Др.). АКСОИД {от лат. axis ≈ ось) ≈ геом. место мгновсн- Широкое распространение нейтронно-активац. ана-ных осей вращения при движении тв╦рдого тела во- лиза обусловлено его высокой чувствительностью, круг неподвижной точки (см. Вращательное движение) связанной с большим сечением реакции захвата яд-или мгновенных винтовых осей в общем случае движе- рами тепловых нейтронов и наличием мощных ис-ния тв╦рдого тела (см. Винтовое движение]. точников нейтронов (ядерные реакторы, ускорители АКТИВАЦИОННЫЙ АНАЛИЗ ≈ метод определения и др.). Чувствительность (предел обнаружения) боль-состава вещества, основанный на активации атомных шинства, элементов при использовании нейтронных ядер и исследовании радиоакт. излучения, возника- потоков ~ 1013 см~ас~1 составляет 10~&≈10~10%. ющего вследствие изменения нуклонного состава или Предел обнаружения ∙≈- 10~4≈10~6 %, достаточный энсргетич. состояния ядер. А. а.≈ наиб, расиростра- для решения многих задач, может быть получен при н╦нный ядсрно-физ. метод определения состава веще- использовании ампульных нейтронных источников ства. Впервые предложен Д. Хевоши (G. Hevcsy) и (калифорниевого, сурьмяно-бериллиевого). Анализ л╦г-Г. Леви (Levi) (1936). Образец облучается потоком ких элементов, плохо активирующихся тепловыми ней-частиц или ^-квантов (активация). В результате ядерных реакций часть ядер превращается в радиоактивные или возбужд╦нные. Идентификация элементов и количеств, анализ производятся пут╦м измерения интенсивности и энергии излучений, а также по периоду полураспада радиоакт. ядер. Т. к. в осноие А. а. лежат ядерные процессы, то результаты А, а. не зависят от того, в какое хим. соединение входят атомы определяемых элементов, но чувствительны К изменению изотопного состава элементов.
Количеств. определение состава вещества при А. а.
основано на том, что при соблюдении нек-рых уело- тронами (С, N, О), производится с помощью быстрых вий активность образовавшегося радионуклида (а н а- нейтронов, получаемых на ускорителях и нейтронных л и т и ч. изотопа) пропорц. кол-ву ядер исход- генераторах, а также 7'иалУчения-ного нуклида определяемого элемента. При ноет. Для у-активационного анализа используется тор-плотности потока Ф активирующего излучения и пре- лозное излучение высокой интенсивности (iO14≈ небрежимо малом уменьшении числа п ядер опрсде- 101Б квант/с), получаемое на электронных ускорите-ляодого элемента за время облучения активность А лях. Фотоядерные реакции позволяют активировать радионуклида в момент t после конца облучения равна: практически все элементы периодич, системы элементов с пределом обнаружения ~ 10~4≈10~7%. ? , (1) Различают т, н, инструментальный А. а., состоящий
где а _ со,евие реакции, используемой для образо- в измерении активности облуч╦нного образца (без
rt fc л , , иго разрушения) методами ядерной спектрометрии,
вания аналитич. изотопа, Е ≈ доля исходного изотопа - ^ rj - r r r '
3-
А,
(О
О 200 4GO GOO SCO 1000 1200 1400 1600 Идентификация элементов и их количественный анализ по спектру у-излучекия.
∙*./,
в естеств. смеси изотопов, Я - постоянная распада и ^°лве точный А' а' с использованием хим. реакций
аналитич. изогона, гобч - время облучения образца. ^1Я '^деления аналитич. изотопов от др. ядер, актив-
п^≥ ,fa^a аста\,«ч±≥«Л1!п 0тш«иЛгп- ность К^РЬ1Х препятствует измерениям. Намерение
Отсюда масса анализируемого элемента:
_ Мд_ ___MA (t)eKt ≥~~ NA ~
(2J
гдо М - атомная масса элемента, r w
- число Аво-
активности производится с помощью детекторов частиц. Наилучшие результаты дают 7'спектР°метРы высокого разрешения с использованием полупроводниковых детекторов, обладающих энергстич, разрешением до неск. десятых долей КэВ (рис.). Для ана-
лиза полученных спектров и обработки результатов
Точность анализов, основанных на (2), составляет измерении применяются многоканальные анализаторы, 20-50%. Более распростран╦нным является относит, микропроцессоры, ЭВМ, позволяющие в совокупности метод измерений, приi к-ром активность образца Ах с автоматич. системой перемещения образцов полно-сравнявается с активностью эталона А» содержащее СТЬЮ автоматизировать процесс (см Автоматизация известное кол-во определяемого элемента и облуч╦н- ^геримеш^ Ядерная электроника]. ного в идентичных условиях С образцом. Искомая Пк Достоинства А. а., возможность определения НРТ≥≥ V ийтпт,≥ fTn≥nr.TK 1-1Г.О/П └я гппт. мальгх содержании элементов в разд. объектами проведение массовых экспрессных анализов образцов. А. а. применяется для определения примесей в сверхчистых материалах (в реакторостроении и электрон-А. а. подразделяется по виду активирующего из- ной промышленности), содержания микроэлементов лучения на нейтронно-активац, ана- в биол. объектах при экологич. и медицинских иссле-
т
ношения
(точность 1 ≈ 10%) из соот . = A
X
О
ю
37
I
")
}
